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  • eVeDrug My eReport ® PM facilite la remontée dans une base de données dédiée de tous les cas liés aux études PASS / PAES (Études Post-Marketing - Études de phase 4) initiées après l’autorisation de mise sur le marché d’un médicament. Les utilisateurs participant à ce type d’étude enverront leurs cas directement au laboratoire ayant lancé l’étude.

  • eVeDrug My eReport ® PM permet de dynamiser un produit tout en surveillant les risques potentiels susceptibles d'être engendrés. C’est le lien permettant aux services Marketing et Pharmacovigilance de travailler conjointement.